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IMINAS QUIRALES EN QUÍMICA ORGÁNICA: APLICACIÓN A LA SÍNTESIS DE ALCALOIDES

 

Título: "Iminas quirales en química orgánica: aplicación a la síntesis de alcaloides"

Referencia: CTQ2017-85093-P

Investigador principal: Francisco Foubelo García            

Tipo: Proyecto de I+D (EXCELENCIA)

Fecha inicio: 01/01/2018

Fecha fin: 31/12/2019

Total concedido: 65.340,00 €

Total elegible FEDER: 65.340,00 €

Organismo financiador: Ministerio de Economía, Industria y Competitividad con fondos FEDER y fondos procedentes de la Agencia Estatal de Investigación (AEI)

El presente proyecto pretende desarrollar nuevas metodologías de síntesis que permitan la generación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo de manera efectiva, convirtiendo moléculas simples (por lo general de fácil acceso a un precio razonable) en otras más complejas. Si a su vez se generan centros estereogénicos y estos se forman de manera estereoselectiva, el interés es aún mucho mayor. Las metodologías desarrolladas deben ser respetuosas con el medio ambiente (green chemistry, minimizar el uso de disolventes y sustancias tóxicas) y eficientes en cuanto a los balances de masa (atom economy, generar el mínimo de residuos) y de operaciones sintéticas (step economy). 

1. Estudio de nuevas adiciones nucleofílicas a N-terc-butanosulfinil iminas y de eliminación del grupo terc-butanosulfinilo
2. Síntesis de sulfinamidas quirales soportadas sobre una matriz polimérica
3. Estudio de la apertura de epóxidos con nucleófilos cuyo átomo de ataque es el nitrógeno
4. Utilización de β-cetoácidos como equivalentes de enolatos en reacciones de creación de enlaces carbono-carbono
5. Síntesis de productos naturales y compuestos con complejas estructuras moleculares a partir de N-terc-butanosulfinamidas quirales

Departamento de Química Orgánica


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